
隨著全球對氣候變遷的關注日益增加,醫療產業的環境影響也受到前所未有的審視。根據最新研究,醫療保健產業約佔全球溫室氣體排放量的4-5%,而其中製藥業更是主要的碳排放來源之一。在澳洲,製藥業佔所有醫療保健相關二氧化碳當量(CO2e)排放量的19%。特別值得注意的是,藥品包裝在整體碳足跡中扮演著關鍵角色——一項研究顯示,嗎啡生產過程中,僅包裝就佔該產品碳足蹟的46%。這凸顯了深入分析藥包材環境影響的迫切性,本文將從碳足跡角度,系統比較玻璃樽與塑膠包裝在醫療應用中的優劣勢。
碳足跡作為衡量產品或活動對氣候變遷影響的指標,已成為評估環境永續性的重要工具。在醫療包裝領域,碳足跡評估涵蓋從原材料提取、製造、運輸、使用到最終處置的整個生命週期。環境影響評估框架通常採用生命週期評估(LCA)方法,這種科學方法能夠全面量化產品從「搖籃到墳墓」的環境影響。
醫療包裝產業對全球碳排放的貢獻不容小覷。一項針對澳洲醫院處方集的研究顯示,不同藥包材的碳足跡差異可高達76%。以泡罩為例,每片藥片的包材碳足跡範圍從0.0193至0.0795公斤CO2e不等。這種巨大差異主要源自材料選擇、設計和回收利用程度等因素。值得注意的是,鋁材在泡罩中往往是二氧化碳當量的最大貢獻者,佔比可高達91%。這凸顯了產業在減少碳足跡方面具有顯著的改善空間。

玻璃樽的生命週期分析揭示其環境影響主要集中在高能耗的生產階段。從原料開採開始,玻璃製造需要大量石英砂、純鹼和石灰石,這些原料的開採本身就會對環境造成影響。在製造過程中,玻璃需要高達1600°C的熔融溫度,這一階段的能源消耗佔玻璃樽碳足跡的主要部分。研究顯示,在玻璃安瓿瓶的碳足跡中,玻璃材料本身佔比高達85%至92%。
玻璃分層現象對產品品質與碳足跡的影響值得特別關注。一項針對IB型玻璃小瓶的研究發現,在儲存於2-8°C下的液體治療性蛋白質藥物中,會形成一種新型的層狀二氧化矽顆粒。這些超薄(<200奈米)薄膜被鑑定為由二氧化矽和聚山梨醇酯80(PS 80)組成,其形成機制與傳統玻璃分層不同。研究確定根本原因是在去熱原過程中玻璃小瓶乾燥不完全,導致玻璃與製劑中的PS 80發生相互作用。這不僅影響產品品質,也因需報廢受影響批次而增加環境負擔。
針對IB型玻璃小瓶的層狀二氧化矽顆粒案例研究顯示,透過優化清洗和乾燥過程可有效解決此問題。將鼓風時間和壓力最佳化後,成功防止了層狀二氧化矽顆粒的形成,優化後填充的藥物產品在48個月內未再出現此問題。此外,將西林瓶清洗過程從封閉式烘箱改為隧道式工藝,因改善空氣流通而實現更好的乾燥效果,也減輕了層狀二氧化矽的形成。這些製程改進不僅提升產品品質,也減少因產品報廢導致的資源浪費。
塑膠包裝在醫療領域的應用日益廣泛,其碳足跡特性與玻璃樽有顯著差異。不同塑膠材料類型的碳強度存在明顯差異,常見的醫療用塑膠包括PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯)、HDPE(高密度聚乙烯)和LDPE(低密度聚乙烯)。一項比較研究顯示,塑膠安瓿瓶中,使用LDPE的產品(0.0173公斤CO2e)比使用PET的產品(0.0310公斤CO2e)碳足跡低44%,這主要歸因於LDPE更輕且碳強度更低。
塑膠安瓿瓶的碳足跡實證數據顯示其環境表現可能優於傳統玻璃安瓿。研究發現,每10毫升玻璃安瓿的平均碳足跡為0.0564公斤CO2e,而塑膠(5毫升)的碳足跡範圍為0.0173至0.0310公斤CO2e。若按相同體積換算,塑膠的碳足跡明顯低於玻璃安瓿。然而,這種比較需考慮實際應用場景,因為兩種材料在保護性、阻隔性等方面存在差異。
塑膠包材回收率對整體環境效益的影響至關重要。研究顯示,回收可使HDPE瓶的碳足跡減少14%至19%。然而,塑膠的「降級回收」特性限制了其循環利用的次數——每次回收後,塑膠的品質和性能都會下降,最終仍需處置。這與玻璃樽可無限循環回收的特性形成鮮明對比。值得注意的是,醫療塑膠的實際回收率往往低於理論潛力,部分原因是安全考量,如細胞毒性藥物容器的處理限制。
在能源消耗方面,玻璃樽和塑膠包裝生產過程有根本差異。玻璃需要高溫熔融(約1600°C),這一階段的能源需求極高;而塑膠則依賴石油煉製和聚合過程,雖然溫度要求較低,但對化石燃料的依賴構成另一環境挑戰。研究顯示,生產階段佔玻璃樽碳足跡的主要部分,而塑膠包材的環境影響更多分布在原料取得和生命週期結束階段。
運輸效率因材料重量差異而顯著影響物流碳排放。玻璃樽的密度遠高於塑膠容器,導致運輸過程中更高的能源消耗。例如,100毫升玻璃藥瓶的平均重量比同等容積的塑膠容器重約75%。這種重量差異在長途運輸中會累積可觀的碳排放。此外,玻璃樽的易碎性需要額外封裝保護,進一步增加運輸體積和材料使用。
回收潛力是兩種材料的關鍵差異點。玻璃樽理論上可無限循環使用而不損失品質,回收玻璃可減少55%至56%的碳足跡,甚至可能產生負的二氧化碳當量值(因避免原料開採和處理的排放)。相比之下,塑膠回收的效益較低(14-19%碳減排),且存在降級回收限制。然而,實際回收率受地方基礎設施和政策影響極大,在缺乏有效回收系統的地區,塑膠包材的環境優勢可能更為明顯。

無菌要求對醫療包裝設計構成獨特挑戰,並對碳排放產生加成影響。無論是玻璃樽還是塑膠容器,確保無菌都需要額外的處理步驟,如清洗、去熱原和滅菌。研究發現,IB型玻璃小瓶在去熱原過程中若乾燥不完全,會導致層狀二氧化矽顆粒形成,這凸顯了無菌處理對封裝完整性的高要求。這些嚴格要求往往需要更多能源和資源投入,增加整體碳足跡。
醫療包裝常面臨安全規範與環境目標的衝突。例如,泡罩中每片藥片上印製資訊的安全要求會增加表面積和材料使用;同樣,為方便配藥標籤而設計的較大二次包裝空間也與減少空白空間的永續原則相悖。研究顯示,每片藥片/膠囊上都印有藥品資訊的產品,其碳足跡比類似材料但無此特性的產品更高。這些衝突需要謹慎平衡,以確保在不損害患者安全的前提下實現環境目標。
容器密封完整性測試(CCIT)對包裝選擇有重要影響。最新研究強調,CCIT方法需考慮洩漏幾何形狀對測試結果的影響,不能僅憑洩漏直徑評估風險。例如,錐形孔中微生物入侵的機率遠高於直孔,這對設計和材料選擇都有啟示。無論是玻璃樽還是塑膠容器,確保密封完整性都是首要考量,這可能限制某些理論上更環保但密封性能較差的設計選擇。
澳洲醫院研究提供了六類藥包材碳足跡差異的寶貴數據。研究發現,在同一類別中,碳足跡最低的產品比最高產品低19%(玻璃安瓿瓶)至76%(泡罩)。這種差異主要源自替代材料使用或包裝尺寸縮小。例如,在瓶裝藥片類別中,塑膠瓶(HDPE)產品的碳足跡比玻璃樽低51%至56%,部分原因是塑膠容器平均比玻璃樽輕74%。
回收對碳減排的具體效益在不同材料間差異顯著。鋁回收可使全鋁泡罩的二氧化碳排放量減少78%至81%;玻璃回收可使瓶裝產品的碳足跡減少55%至56%;而HDPE材料回收的效益相對較低(14-19%)。值得注意的是,在回收情境下,某些原本碳足跡高的材料(如全鋁泡罩)可能表現優於其他選項,這凸顯了廢棄物管理系統對整體環境效益的關鍵影響。
最佳化案例顯示製程改進可顯著減少環境影響。針對玻璃小瓶中層狀二氧化矽顆粒問題,研究人員透過優化清洗和乾燥參數成功防止了缺陷形成。具體措施包括調整鼓風時間和壓力,以及將清洗過程從封閉式烘箱改為隧道式工藝以改善空氣流通。這些改進不僅提升產品品質,也減少因產品報廢導致的資源浪費,實現了環境和品質的雙重效益。
材料創新在醫療包裝領域具有關鍵意義。德源採用不同配方的玻璃材質,包括硼硅玻璃與三類玻璃,以確保產品具備優越的化學穩定性和抗熱震性。未來可進一步優化玻璃樽配方,例如調整成分比例以降低生產能耗,同時維持其高標準的耐水性與顆粒控制能力(符合USP660、EP3.2.1等國際藥典標準)。此外,針對不需高阻隔性的應用場景,可評估生物基材料的可行性,但需優先確保其不影響藥品穩定性與患者安全。
製程優化是提升效率與降低環境影響的重要途徑。德源的容器在生產中已實現技術創新,如高穩定性注射劑瓶的硼硅玻璃成型技術,以及凍乾瓶的均勻瓶壁設計以優化熱傳導效率。未來可持續探索節能技術,例如改進模具設計或整合生產線,以減少能源消耗與碳排放。這些優化需結合前期投資與長期效益評估,確保在維持產品品質(如10萬級潔淨車間生產的口服液瓶)的同時,達成環境與經濟效益的平衡。
政策推動能加速產業永續發展。德源的產品已符合國際標準(如ISO4802 HC2),未來可配合政策強化回收制度,提升玻璃容器的循環利用率。此外,參與制定生態設計標準(如限制過度包裝或促進規格標準化)將有助於引導行業趨勢。政策需基於科學證據,兼顧醫療安全需求與區域基礎設施差異,例如針對藥油瓶等定制化產品,需確保其設計同時滿足環保要求與品牌功能性需求。
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綜合分析顯示,玻璃樽和塑膠容器醫療包裝各有其環境優劣勢,最佳選擇取決於具體應用場景、當地回收基礎設施和安全要求。玻璃樽雖在回收潛能和阻隔性能方面表現出色,但其高能耗生產和重量問題構成環境負擔;塑膠容器雖輕量化且生產能耗較低,但受限于化石原料依賴和回收挑戰。實證研究表明,透過材料創新、製程優化和政策支持,兩種藥包材類型都有顯著的碳減排空間。醫療機構和製藥企業應基於科學證據,結合自身運營環境,制定最適包裝策略。對於需要進一步評估特定方案碳足跡的讀者,建議諮詢專業生命週期評估顧問,以獲得更精確和情境化的分析。
